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药品稳定性试验箱的安装及使用环境说明
点击次数：55 发布时间：2020-12-02
药品稳定性试验箱采用整体式上下结构，设备由试验室体、风道系统、加热系统，制冷系统，加湿系统，电器控制等组成，加热器位于风道内，不对试验样品直接辐射，采用风道循环，保证工作室内温度均匀，结构合理，外观美观大方。
控制面板及仪表在门体上部，制冷系统在箱体下部。全封闭进口压缩机两套（其中一套备用），低噪音，机械功耗小，制冷效率高，根据需要开启与关闭，整机压缩机，管路系统，冷凝器，蒸发器，节流装置等器件均采用国内进口产品，加上良好的工艺匹配性能，可充分保证设备长期无故障运行。
药品稳定性试验箱的安装场地要求：
1.地面平整，通风良好；
2.设备周围无强烈振动；
3.设备周围无强电磁场影响；
4.设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘；
5.设备周围留有适当的使用及维护空间。
药品稳定性试验箱的供电条件：
1.电源要求：AC380V±10%50±0.5Hz三相五线制；
2.预装功率：总功率+2.0KW；
3.要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关，并且此开关必须是独立供本设备使用（建议电源开关容量32A）。
主要环境条件：
1.环境温度：5℃～+30℃（24小时内平均温度≤30℃）；
2.环境湿度：≤85%RH。
供水条件（仅限湿热型及需要用水设备）采用纯净水、蒸馏水、去离子水。
