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药品稳定性试验箱的安装及使用环境说明

点击次数:202 发布时间:2020-12-02
   药品稳定性试验箱采用整体式上下结构,设备由试验室体、风道系统、加热系统,制冷系统,加湿系统,电器控制等组成,加热器位于风道内,不对试验样品直接辐射,采用风道循环,保证工作室内温度均匀,结构合理,外观美观大方。
  控制面板及仪表在门体上部,制冷系统在箱体下部。全封闭进口压缩机两套(其中一套备用),低噪音,机械功耗小,制冷效率高,根据需要开启与关闭,整机压缩机,管路系统,冷凝器,蒸发器,节流装置等器件均采用国内进口产品,加上良好的工艺匹配性能,可充分保证设备长期无故障运行。
  药品稳定性试验箱的安装场地要求:
  1.地面平整,通风良好;
  2.设备周围无强烈振动;
  3.设备周围无强电磁场影响;
  4.设备周围无易燃、易爆、腐蚀性物质和粉尘;
  5.设备周围留有适当的使用及维护空间。
  药品稳定性试验箱的供电条件:
  1.电源要求:AC380V±10%50±0.5Hz三相五线制;
  2.预装功率:总功率+2.0KW;
  3.要求用户在安装现场为设备配置相应容量的空气或动力开关,并且此开关必须是独立供本设备使用(建议电源开关容量32A)。
  主要环境条件:
  1.环境温度:5℃~+30℃(24小时内平均温度≤30℃);
  2.环境湿度:≤85%RH。
  供水条件(仅限湿热型及需要用水设备)采用纯净水、蒸馏水、去离子水。
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