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拟南芥种子数目和角果大小的遗传调控新机制

点击次数:110 发布时间:2020-09-27

“龙生九子,各有不同”,在种类繁多的豆类植物中,这种现象更为明显。从扁豆、红花菜豆到四季豆,它们的种子数量和大小以及荚果的大小都不相同。有趣的是,当你打开豆荚时,会发现每个豆荚里的种子大小一致且间距相同。事实上,这种排列模式也适用于非豆类植物,植物进化出该策略以减少受精后相邻胚珠或种子之间进行的养分竞争,从而保证繁殖成功并将遗传资源转移到下一代【1】

 

包裹种子的角果的长度决定了种子数量,并且控制雌蕊(最终发育为角果)伸长的激素信号网络已经被阐明【2】,但是该调控网络并未涉及胚珠发育的规则启动。最近的一项全基因组关联研究鉴定了NERD1(NEW ENHANCER OF ROOT DWARFISM1)作为胚珠数量的正调节因子,但是在胚珠间距调控中没有发挥特定作用【3】。在拟南芥中的研究发现,ERECTA(ER)基因座是决定果实大小和胚珠数量的关键因子,ER编码LRR受体激酶并在气孔发育、脉管结构和叶缘锯齿的模式形成中发挥作用【4】。此外,ER家族受体的配体属于富含半胱氨酸的EPF/EPFL(EPIDERMAL PATTERNING FACTOR/EPF-like )分泌肽家族,可以通过不同受体复合体或ER的相互作用在气孔发育和叶缘锯齿中起调节作用【5】。但是目前尚不清楚ER或EPF/EPFL分泌肽是否参与调控胚珠原基间距的模式形成。

 

近日,德国杜塞尔多夫大学Heinrich-Heine UniversityRudiger Simon课题组在Current Biology在线发表了题为A Peptide Pair Coordinates Regular Ovule Initiation Patterns with Seed Number and Fruit Size的研究论文,揭示了ER家族受体激酶及EPEL分泌肽协同调节拟南芥种子数目和角果大小的遗传机制。

 该研究首先结合自然变异分析和QTL分析,发现ER基因座最可能是影响种子密度(种子间距)的候选基因。进一步的功能分析表明,ER 是控制种子密度所必需的,并且在不同的遗传背景下具有相似作用。ER的两个同源基因ERL1和ERL2在调节植物株型方面具有重叠但截然不同的功能【6】。该研究发现,erl1/2 单突变体没有明显的表型变化但是erl1-2;erl2-1双突变体的果实变短且种子密度降低,这与er 突变体中的果实变短但种子密度增加相反。以上表明,ERL1/ERL2与ER共同调控果实生长,但是两者在种子密度的调节中起拮抗作用。该研究还表明,EPFL9作为与ER家族受体结合的配体,也可以影响果实发育和种子密度。

 

 Identification of EPFL2 as a Patterning Regulator of Ovule Initiation

 此外,该研究通过QTL分析在候选基因座中鉴定了EPFL2,发现erfl2 的突变导致果实变短且种子密度降低。有趣的是,这种表型在导入ER 基因组序列后并未发生改变。基于erfl2 erl1-2;erl2-1以及epfl2-2; erl1-2; erl2-1三重突变体的相似表型,该研究表明ERL1和ERL2是感知EPFL2的关键受体。对上述基因的表达模式分析发现,EPFL2在胚珠原基的边界即胚珠间隙表达,而EPFL9 仅在瓣膜的内部细胞层表达以控制果实生长。EPFL2的突变或错误表达会破坏正常的胚珠启动模式并降低种子密度,进一步说明了jing确的EPEL2表达在种子密度调控中的作用。该研究还发现,即使存在活性EPFL2 基因的情况下,从EPFL2 启动子表达EPFL9 也会干扰胚珠启动模式,这表明EPFL9原则上可以拮抗EPFL2的功能。最后,该研究还通过体外试验证明了EPFL2对ERL1和ERL2的结合偏好性。

 

 

EPFL2 and EPFL9 coordinate gynoecium and fruit growth with ovule initiation

 

总之,EPFL2是将规则的胚珠间距与果实生长联系起来的决定因素,而EPFL9主要影响果实生长。该研究还表明植物通过EPFL2/ERL1/ERL2和EPFL9/ER信号传导途径共同协调胚珠的排列模式和果实生长。

 

参考文献

【1】5. Alonso-Blanco, C., Blankestijn-de Vries, H., Hanhart, C.J., and Koornneef, M. (1999). Natural allelic variation at seed size loci in relation to other life history traits of Arabidopsis thaliana. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 96, 4710–4717

【2】Cucinotta, M., Di Marzo, M., Guazzotti, A., de Folter, S., Kater, M.M., and Colombo, L. (2020). Gynoecium size and ovule number are interconnected traits that impact seed yield. J. Exp. Bot. 71, 2479–2489

【3】Yuan, J., and Kessler, S.A. (2019). A genome-wide association study reveals a novel regulator of ovule number and fertility in Arabidopsis thaliana. PLoS Genet. 15, e1007934.

【4】Shpak, E.D., McAbee, J.M., Pillitteri, L.J., and Torii, K.U. (2005). Stomatal Patterning and Differentiation by Synergistic Interactions of Receptor Kinases. Science 309, 290–293

【5】Tameshige, T., Okamoto, S., Lee, J.S., Aida, M., Tasaka, M., Torii, K.U., and Uchida, N. (2016). A Secreted Peptide and Its Receptors Shape the Auxin Response Pattern and Leaf Margin Morphogenesis. Curr. Biol. 26, 2478–2485.

【6】Shpak, E.D., Berthiaume, C.T., Hill, E.J., and Torii, K.U. (2004). Synergistic interaction of three ERECTA-family receptor-like kinases controls Arabidopsis organ growth and flower development by promoting cell proliferation. Development 131, 1491–1501.

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